Signes cliniques et symptômes
ORPHA:70593 Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Complete or near-complete absence of specific antibody response to Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccine HP:0410303
- Complete or near-complete absence of specific antibody response to pneumococcus vaccine HP:0410300
- Decreased specific antibody response to polysaccharide vaccine HP:0410299
- Decreased specific antibody response to protein-conjugated polysaccharide vaccine HP:0410302
- Specific anti-polysaccharide antibody deficiency HP:0002848
Très Fréquent
- Decreased proportion of memory B cells HP:0030374
- Otitis media HP:0000388
- Recurrent bacterial upper respiratory tract infections HP:0031949
- Recurrent upper and lower respiratory tract infections HP:0200117
- Rhinitis HP:0012384
- Sinusitis HP:0000246
Fréquent
- Asthma HP:0002099
- Atopic dermatitis HP:0001047
- B lymphocytopenia HP:0010976
- Recurrent bacterial meningitis HP:0007274
Occasionnel
- Abnormal IgA level HP:0410240
- Abnormal IgG level HP:0410242
- Abnormal IgM level HP:0410243
- Complete or near-complete absence of specific antibody response to tetanus vaccine HP:0410295
Informations complémentaires
Plus d'information
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Avertissement
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