Signes cliniques et symptômes
ORPHA:75564 Anémie sidéroblastique idiopathique acquise
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Anemia of inadequate production HP:0010972
- Refractory anemia with ringed sideroblasts HP:0004828
Très Fréquent
- Erythroid hyperplasia HP:0012132
- Megaloblastic erythroid hyperplasia HP:0200143
- Normochromic anemia HP:0001895
- Normocytic anemia HP:0001897
- Pallor HP:0000980
Fréquent
- Abnormal fingernail morphology HP:0001231
- Abnormal megakaryocyte morphology HP:0012143
- Abnormal number of granulocyte precursors HP:0012137
- Chronic infection HP:0031035
- Dysplastic granulopoesis HP:0012136
- Hepatomegaly HP:0002240
- Hypochromic anemia HP:0001931
- Hyposegmentation of neutrophil nuclei HP:0011447
- Myelodysplasia HP:0002863
- Splenomegaly HP:0001744
- Thrombocytopenia HP:0001873
Occasionnel
- Abnormal bleeding HP:0001892
- Acute myeloid leukemia HP:0004808
- Bone marrow hypocellularity HP:0005528
- Congestive heart failure HP:0001635
- Granulocytopenia HP:0001913
- Increased megakaryocyte count HP:0005513
- Leukocytosis HP:0001974
- Neutropenia HP:0001875
- Pancytopenia HP:0001876
- Thrombocytosis HP:0001894
Rare
Informations complémentaires
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Avertissement
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