Signes cliniques et symptômes
ORPHA:905 Maladie de Wilson
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Abnormality of the hand HP:0001155
- Abnormality of the menstrual cycle HP:0000140
- Acute hepatic failure HP:0006554
- Acute hepatitis HP:0200119
- Aggressive behavior HP:0000718
- Anemia HP:0001903
- Arthralgia HP:0002829
- Arthritis HP:0001369
- Back pain HP:0003418
- Bone pain HP:0002653
- Bruising susceptibility HP:0000978
- Cirrhosis HP:0001394
- Clumsiness HP:0002312
- Depression HP:0000716
- Difficulty walking HP:0002355
- Dysarthria HP:0001260
- Elevated hepatic transaminase HP:0002910
- Failure to thrive HP:0001508
- Hepatic steatosis HP:0001397
- Hepatitis HP:0012115
- Hepatomegaly HP:0002240
- Hypersexuality HP:0030214
- Increased body weight HP:0004324
- Intellectual disability HP:0001249
- Jaundice HP:0000952
- Joint swelling HP:0001386
- Kayser-Fleischer ring HP:0200032
- Pathologic fracture HP:0002756
- Proximal muscle weakness in lower limbs HP:0008994
- Pruritus HP:0000989
- Splenomegaly HP:0001744
- Thrombocytopenia HP:0001873
- Weight loss HP:0001824
Très Fréquent
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Avertissement
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