Signes cliniques et symptômes
ORPHA:2584 Mycosis fongoïde classique
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Abnormal lymphocyte morphology HP:0004332
- Dry skin HP:0000958
- Eczema HP:0000964
- Erythema HP:0010783
- Lymphoma HP:0002665
- Neoplasm of the skin HP:0008069
- Pruritus HP:0000989
- Skin plaque HP:0200035
- Skin rash HP:0000988
Très Fréquent
- Alopecia HP:0001596
- Cutaneous T-cell lymphoma HP:0012192
- Hypopigmented skin patches HP:0001053
- Irregular hyperpigmentation HP:0007400
- Lymphadenopathy HP:0002716
- Poikiloderma HP:0001029
Fréquent
- Abnormal eyelid morphology HP:0000492
- Abnormality of bone marrow cell morphology HP:0005561
- Abnormality of the nail HP:0001597
- Edema HP:0000969
- Hepatomegaly HP:0002240
- Hyperkeratosis HP:0000962
- Skin ulcer HP:0200042
- Splenomegaly HP:0001744
Occasionnel
Informations complémentaires
Plus d'information
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Avertissement
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