Signes cliniques et symptômes
ORPHA:160 Maladie de Castleman
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Lymphadenopathy HP:0002716
Très Fréquent
- Abdominal pain HP:0002027
- Anemia HP:0001903
- Constitutional symptom HP:0025142
- Elevated C-reactive protein level HP:0011227
- Elevated erythrocyte sedimentation rate HP:0003565
- Fatigue HP:0012378
- Follicular hyperplasia HP:0002729
- Increased serum interleukin-6 HP:0030783
- Mediastinal lymphadenopathy HP:0100721
- Weight loss HP:0001824
Fréquent
- Abdominal distention HP:0003270
- Abdominal mass HP:0031500
- Abnormality of the gastrointestinal tract HP:0011024
- Cough HP:0012735
- Decreased mean corpuscular volume HP:0025066
- Flank pain HP:0030157
- Generalized lymphadenopathy HP:0008940
- Jaundice HP:0000952
- Nausea and vomiting HP:0002017
Occasionnel
- Anasarca HP:0012050
- Dyspnea HP:0002094
- Hematuria HP:0000790
- Intestinal obstruction HP:0005214
- Myelofibrosis HP:0011974
- Renal insufficiency HP:0000083
- Restrictive cardiomyopathy HP:0001723
- Thrombocytopenia HP:0001873
- Ureteral obstruction HP:0006000
Rare
Informations complémentaires
Plus d'information
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Avertissement
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Les annotations phénotypiques ne sont pas encore disponibles pour toutes les maladies rares ; la collecte d’information se poursuit actuellement.
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