Signes cliniques et symptômes
ORPHA:2828 Maladie de Parkinson à début précoce
La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence
- Rigidity HP:0002063
Très Fréquent
- Apathy HP:0000741
- Depressivity HP:0000716
- Dyskinesia HP:0100660
- Hallucinations HP:0000738
- Postural instability HP:0002172
- Tremor HP:0001337
Fréquent
- Abnormal autonomic nervous system physiology HP:0012332
- Abnormality of color vision HP:0000551
- Anxiety HP:0000739
- Bradykinesia HP:0002067
- Cognitive impairment HP:0100543
- Constipation HP:0002019
- Dementia HP:0000726
- Diarrhea HP:0002014
- Dystonia HP:0001332
- Female sexual dysfunction HP:0030014
- Gait imbalance HP:0002141
- Gastroparesis HP:0002578
- Hyperreflexia HP:0001347
- Hyposmia HP:0004409
- Impaired social interactions HP:0000735
- Insomnia HP:0100785
- Male sexual dysfunction HP:0040307
- Muscle cramps HP:0003394
- Nausea HP:0002018
- Panic attack HP:0025269
- Restless legs HP:0012452
- Short attention span HP:0000736
- Spasticity HP:0001257
Occasionnel
- Agitation HP:0000713
- Diplopia HP:0000651
- Frontal lobe dementia HP:0000727
- Impulsivity HP:0100710
Rare
Informations complémentaires
Plus d'information
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Avertissement
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L'information fournie est estimée pour l'ensemble de la population de patients. Certaines anomalies phénotypiques rapportées ici peuvent survenir individuellement avec une temporalité ou une sévérité variable, alors que d'autres, non listées, peuvent être rencontrées.
Les annotations phénotypiques ne sont pas encore disponibles pour toutes les maladies rares ; la collecte d’information se poursuit actuellement.
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