Segni clinici e sintomi
ORPHA:137596 Cheratopatia neurotrofica
La descrizione fenotipica di questa malattia è basata su un’analisi della letteratura biomedica e utilizza i termini della “Human Phenotype Ontology” (HPO). Le anomalie fenotipiche sono presentate in ordine di frequenza di manifestazione nella popolazione dei pazienti e quindi in ordine alfabetico entro ciascun gruppo di frequenza.
- Abnormal fifth cranial nerve morphology HP:0010824
- Decreased corneal sensation HP:0012155
Molto frequente
- Slow decrease in visual acuity HP:0007924
Frequente
- Anterior uveitis HP:0012122
- Astigmatism HP:0000483
- Blurred vision HP:0000622
- Corneal scarring HP:0000559
- Corneal stromal edema HP:0012040
- Corneal ulceration HP:0012804
- Diabetes mellitus HP:0000819
- Lacrimation abnormality HP:0000632
- Recurrent corneal erosions HP:0000495
Occasionale
- Allodynia HP:0012533
- Corneal perforation HP:0100583
- Hyperesthesia HP:0100963
Rara
Informazioni supplementari
Ulteriori informazioni
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Attenzione
Le informazioni qui riportate sono basate su articoli scientifici pubblicati.
Le informazioni fornite sono stimate per l’intera popolazione dei pazienti in cura ordinaria. Alcune anomalie fenotipiche qui riportate, possono manifestarsi individualmente con variabili temporalità o gravità, mentre altre, qui non elencate, possono comunque essere riscontrate.
Le annotazioni fenotipiche non sono ancora disponibili per tutte le malattie rare; il processo di annotazione è tuttora in corso.
I professionisti sono incoraggiati a consultare sempre le ultime pubblicazioni scientifiche prima di prendere una decisione sulla base delle informazioni qui riportate. Le informazioni contenute in Orphanet non intendono sostituire in alcun modo i servizi offerti da un professionista della salute. Orphanet non può essere ritenuto responsabile per l’utilizzo dannoso, parziale o errato di qualsiasi informazione contenuta nel proprio database.