Segni clinici e sintomi
ORPHA:3260 Sindrome ipereosinofila idiopatica
La descrizione fenotipica di questa malattia è basata su un’analisi della letteratura biomedica e utilizza i termini della “Human Phenotype Ontology” (HPO). Le anomalie fenotipiche sono presentate in ordine di frequenza di manifestazione nella popolazione dei pazienti e quindi in ordine alfabetico entro ciascun gruppo di frequenza.
- Eosinophilia HP:0001880
Molto frequente
- Abdominal distention HP:0003270
- Anemia HP:0001903
- Fever HP:0001945
- Hypercoagulability HP:0100724
- Leukocytosis HP:0001974
- Myelodysplasia HP:0002863
- Myocardial eosinophilic infiltration HP:0031323
- Pallor HP:0000980
- Respiratory distress HP:0002098
Frequente
- Abdominal pain HP:0002027
- Angioedema HP:0100665
- Ankle swelling HP:0001785
- Arthralgia HP:0002829
- Arthritis HP:0001369
- Asthma HP:0002099
- Behavioral abnormality HP:0000708
- Blurred vision HP:0000622
- Cervical lymphadenopathy HP:0025289
- Chest pain HP:0100749
- Cholangitis HP:0030151
- Chronic diarrhea HP:0002028
- Chronic hepatitis HP:0200123
- Clubbing HP:0001217
- Colitis HP:0002583
- Confusion HP:0001289
- Congestive heart failure HP:0001635
- Cough HP:0012735
- Cutis marmorata HP:0000965
- Dementia HP:0000726
- Dilated cardiomyopathy HP:0001644
- Dysphagia HP:0002015
- Dyspnea HP:0002094
- Eczema HP:0000964
- Elevated hepatic transaminase HP:0002910
- Encephalopathy HP:0001298
- Erythroderma HP:0001019
- Failure to thrive HP:0001508
- Feeding difficulties in infancy HP:0008872
- Functional motor deficit HP:0004302
- Generalized lymphadenopathy HP:0008940
- Hepatosplenomegaly HP:0001433
- Hyperreflexia HP:0001347
- Inflammatory abnormality of the skin HP:0011123
- Intracranial hemorrhage HP:0002170
- Joint swelling HP:0001386
- Malabsorption HP:0002024
- Memory impairment HP:0002354
- Muscle weakness HP:0001324
- Myalgia HP:0003326
- Myelofibrosis HP:0011974
- Myeloproliferative disorder HP:0005547
- Neutrophilia HP:0011897
- Pancreatitis HP:0001733
- Papule HP:0200034
- Paresthesia HP:0003401
- Peripheral neuropathy HP:0009830
- Pleural effusion HP:0002202
- Portal fibrosis HP:0006580
- Pruritus HP:0000989
- Pulmonary embolism HP:0002204
- Pulmonary fibrosis HP:0002206
- Pulmonary infiltrates HP:0002113
- Raynaud phenomenon HP:0030880
- Seizures HP:0001250
- Sensory impairment HP:0003474
- Skeletal muscle atrophy HP:0003202
- Skin nodule HP:0200036
- Splenomegaly HP:0001744
- Supraventricular arrhythmia HP:0005115
- Swelling of proximal interphalangeal joints HP:0006253
- Thrombocytopenia HP:0001873
- Thrombocytosis HP:0001894
- Thromboembolic stroke HP:0001727
- Transient ischemic attack HP:0002326
- Urticaria HP:0001025
- Vasculitis in the skin HP:0200029
- Vomiting HP:0002013
Occasionale
Informazioni supplementari
Ulteriori informazioni
Servizi di assistenza sociale specializzati
Attenzione
Le informazioni qui riportate sono basate su articoli scientifici pubblicati.
Le informazioni fornite sono stimate per l’intera popolazione dei pazienti in cura ordinaria. Alcune anomalie fenotipiche qui riportate, possono manifestarsi individualmente con variabili temporalità o gravità, mentre altre, qui non elencate, possono comunque essere riscontrate.
Le annotazioni fenotipiche non sono ancora disponibili per tutte le malattie rare; il processo di annotazione è tuttora in corso.
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