Segni clinici e sintomi
ORPHA:2356 Cisti aracnoidee
La descrizione fenotipica di questa malattia è basata su un’analisi della letteratura biomedica e utilizza i termini della “Human Phenotype Ontology” (HPO). Le anomalie fenotipiche sono presentate in ordine di frequenza di manifestazione nella popolazione dei pazienti e quindi in ordine alfabetico entro ciascun gruppo di frequenza.
- Headache HP:0002315
- Intracranial cystic lesion HP:0010576
- Leptomeningeal enhancement HP:0032070
Frequente
- Abdominal pain HP:0002027
- Abnormal cerebellum morphology HP:0001317
- Abnormal large intestine physiology HP:0012700
- Abnormal spinal meningeal morphology HP:0010303
- Abnormality of the endocrine system HP:0000818
- Arnold-Chiari malformation HP:0002308
- Back pain HP:0003418
- Blurred vision HP:0000622
- Cranial nerve compression HP:0001293
- Cranial nerve paralysis HP:0006824
- Depressivity HP:0000716
- Difficulty standing HP:0003698
- Diminished motivation HP:0000745
- Diplopia HP:0000651
- Disinhibition HP:0000734
- Distal muscle weakness HP:0002460
- Distal sensory impairment HP:0002936
- Disturbance of facial expression HP:0005324
- Facial palsy HP:0010628
- Gait disturbance HP:0001288
- Hemiparesis HP:0001269
- Hydrocephalus HP:0000238
- Inability to walk HP:0002540
- Inappropriate crying HP:0030215
- Insomnia HP:0100785
- Interhemispheric cyst HP:0032327
- Irritability HP:0000737
- Lower limb muscle weakness HP:0007340
- Lower limb pain HP:0012514
- Mania HP:0100754
- Memory impairment HP:0002354
- Mydriasis HP:0011499
- Nausea HP:0002018
- Nystagmus HP:0000639
- Oculomotor nerve palsy HP:0012246
- Paraparesis HP:0002385
- Paresthesia HP:0003401
- Poor appetite HP:0004396
- Posterior fossa cyst HP:0007291
- Posterior fossa cyst at the fourth ventricle HP:0000933
- Ptosis HP:0000508
- Sciatica HP:0011868
- Seizures HP:0001250
- Self-neglect HP:0025479
- Slurred speech HP:0001350
- Social and occupational deterioration HP:0007086
- Spinal cord compression HP:0002176
- Spinalarachnoid cyst HP:0009745
- Subarachnoid hemorrhage HP:0002138
- Tetraparesis HP:0002273
- Upgaze palsy HP:0025331
- Urinary bladder sphincter dysfunction HP:0002839
- Urinary incontinence HP:0000020
- Vertigo HP:0002321
- Visual field defect HP:0001123
Occasionale
- Abnormality of the occipital bone HP:0012294
- Encephalocele HP:0002084
- Enlarged fossa interpeduncularis HP:0100951
- Holoprosencephaly HP:0001360
- Intellectual disability HP:0001249
- Mild malformation of cortical development HP:0032059
- Neoplasm HP:0002664
- Neurodevelopmental delay HP:0012758
- Severe infection HP:0032169
Rara
Informazioni supplementari
Ulteriori informazioni
Servizi di assistenza sociale specializzati
Attenzione
Le informazioni qui riportate sono basate su articoli scientifici pubblicati.
Le informazioni fornite sono stimate per l’intera popolazione dei pazienti in cura ordinaria. Alcune anomalie fenotipiche qui riportate, possono manifestarsi individualmente con variabili temporalità o gravità, mentre altre, qui non elencate, possono comunque essere riscontrate.
Le annotazioni fenotipiche non sono ancora disponibili per tutte le malattie rare; il processo di annotazione è tuttora in corso.
I professionisti sono incoraggiati a consultare sempre le ultime pubblicazioni scientifiche prima di prendere una decisione sulla base delle informazioni qui riportate. Le informazioni contenute in Orphanet non intendono sostituire in alcun modo i servizi offerti da un professionista della salute. Orphanet non può essere ritenuto responsabile per l’utilizzo dannoso, parziale o errato di qualsiasi informazione contenuta nel proprio database.