Segni clinici e sintomi
ORPHA:183 Granulomatosi eosinofilica con poliangioite
La descrizione fenotipica di questa malattia è basata su un’analisi della letteratura biomedica e utilizza i termini della “Human Phenotype Ontology” (HPO). Le anomalie fenotipiche sono presentate in ordine di frequenza di manifestazione nella popolazione dei pazienti e quindi in ordine alfabetico entro ciascun gruppo di frequenza.
- Asthma HP:0002099
- Autoimmunity HP:0002960
- Central nervous system degeneration HP:0007009
- Congestive heart failure HP:0001635
- Eosinophilia HP:0001880
- Increased inflammatory response HP:0012649
- Peripheral neuropathy HP:0009830
- Pulmonary infiltrates HP:0002113
- Purpura HP:0000979
- Sinusitis HP:0000246
- Urticaria HP:0001025
- Vasculitis HP:0002633
- Weight loss HP:0001824
Molto frequente
- Abdominal pain HP:0002027
- Abnormal pericardium morphology HP:0001697
- Abnormality of the pleura HP:0002103
- Arthralgia HP:0002829
- Dysphagia HP:0002015
- Fatigue HP:0012378
- Gait disturbance HP:0001288
- Hematuria HP:0000790
- Hypertension HP:0000822
- Hypertrophic cardiomyopathy HP:0001639
- Hypopigmented skin patches HP:0001053
- Nausea and vomiting HP:0002017
- Skin rash HP:0000988
- Tubulointerstitial nephritis HP:0001970
- Venous thrombosis HP:0004936
Frequente
- Acrocyanosis HP:0001063
- Arthritis HP:0001369
- Cough HP:0012735
- Cranial nerve paralysis HP:0006824
- Cutis marmorata HP:0000965
- Endocarditis HP:0100584
- Fever HP:0001945
- Gastroesophageal reflux HP:0002020
- Glomerulopathy HP:0100820
- Hemiplegia/hemiparesis HP:0004374
- Hemoptysis HP:0002105
- Intestinal obstruction HP:0005214
- Malabsorption HP:0002024
- Myalgia HP:0003326
- Myocardial infarction HP:0001658
- Myocarditis HP:0012819
- Myositis HP:0100614
- Nasal polyposis HP:0100582
- Papule HP:0200034
- Proteinuria HP:0000093
- Recurrent intrapulmonary hemorrhage HP:0006535
- Renal insufficiency HP:0000083
- Respiratory insufficiency HP:0002093
- Subcutaneous nodule HP:0001482
- Transient ischemic attack HP:0002326
Occasionale
Informazioni supplementari
Ulteriori informazioni
Servizi di assistenza sociale specializzati
Attenzione
Le informazioni qui riportate sono basate su articoli scientifici pubblicati.
Le informazioni fornite sono stimate per l’intera popolazione dei pazienti in cura ordinaria. Alcune anomalie fenotipiche qui riportate, possono manifestarsi individualmente con variabili temporalità o gravità, mentre altre, qui non elencate, possono comunque essere riscontrate.
Le annotazioni fenotipiche non sono ancora disponibili per tutte le malattie rare; il processo di annotazione è tuttora in corso.
I professionisti sono incoraggiati a consultare sempre le ultime pubblicazioni scientifiche prima di prendere una decisione sulla base delle informazioni qui riportate. Le informazioni contenute in Orphanet non intendono sostituire in alcun modo i servizi offerti da un professionista della salute. Orphanet non può essere ritenuto responsabile per l’utilizzo dannoso, parziale o errato di qualsiasi informazione contenuta nel proprio database.