Klinische tekenen en symptomen
ORPHA:49041 IgG4-gerelateerde retroperitoneale fibrose
De fenotypische beschrijving van deze ziekte is gebaseerd op een analyse van de biomedische literatuur en maakt gebruik van termen van de Human Phenotype Ontology (HPO). Fenotypische afwijkingen worden gerangschikt volgens de frequentie waarmee ze voorkomen in de patiëntenpopulatie, en vervolgens binnen elke frequentiegroep in alfabetische volgorde.
- Pain HP:0012531
Zeer frequent
- Abdominal pain HP:0002027
- Anorexia HP:0002039
- Anti-thyroid peroxidase antibody positivity HP:0025379
- Deep dermal perivascular inflammatory infiltrate HP:0031191
- Elevated C-reactive protein level HP:0011227
- Elevated erythrocyte sedimentation rate HP:0003565
- Elevated serum creatinine HP:0003259
- Fatigue HP:0012378
- Flank pain HP:0030157
- Hydronephrosis HP:0000126
- Hypertension HP:0000822
- Increased blood urea nitrogen HP:0003138
- Large vessel vasculitis HP:0005310
- Low back pain HP:0003419
- Normocytic anemia HP:0001897
- Renal insufficiency HP:0000083
- Unilateral renal hypoplasia HP:0012583
- Weight loss HP:0001824
Frequent
- Acute kidney injury HP:0001919
- Antineutrophil antibody positivity HP:0003453
- Constipation HP:0002019
- Fever HP:0001945
- Hashimoto thyroiditis HP:0000872
- Membranous nephropathy HP:0012578
- Nausea and vomiting HP:0002017
- Pedal edema HP:0010741
- Psoriasiform dermatitis HP:0003765
- Rheumatoid arthritis HP:0001370
- Rheumatoid factor positive HP:0002923
- Smooth muscle antibody positivity HP:0003262
- Systemic lupus erythematosus HP:0002725
- Ureteropelvic junction obstruction HP:0000074
Occasioneel
- Budd-Chiari syndrome HP:0002639
- Dysuria HP:0100518
- Hematuria HP:0000790
- Hydrocele testis HP:0000034
- Impotence HP:0000802
- Nephrotic syndrome HP:0000100
- Renal tubular epithelial necrosis HP:0008682
- Renovascular hypertension HP:0100817
- Retrograde ejaculation HP:0012877
- Varicocele HP:0012871
Zelden
Additional information
Other sources of information
Gespecialiseerde sociale diensten
Waarschuwing
De verstrekte informatie is gebaseerd op gepubliceerde wetenschappelijke artikels.
De verstrekte informatie is een schatting voor de hele populatie van patiënten die standaard zorgverlening krijgen. Sommige fenotypische afwijkingen die hier worden gerapporteerd, kunnen individueel met een verschillende tijdelijkheid en ernst voorkomen, terwijl andere afwijkingen, die niet zijn vermeld, wel kunnen aangetroffen worden. Fenotypische annotaties zijn nog niet beschikbaar voor alle zeldzame ziekten; het annotatieproces wordt nog uitgevoerd.
De informatie vervat in Orphanet wordt regelmatig geactualiseerd. Het is mogelijk dat sinds de laatste actualisatie nieuwe ontdekkingen werden gedaan en dat deze nog niet werden opgenomen.
Professionelen worden aangemoedigd om steeds de recentste wetenschappelijke publicaties te raadplegen alvorens een beslissing te nemen op basis van de verstrekte informatie. Het is niet de bedoeling dat de informatie vervat in Orphanet de diensten van een gezondheidswerker vervangt. Orphanet kan niet verantwoordelijk gehouden worden voor het schadelijk, onvolledig of foutief gebruik van enige informatie aanwezig in de Orphanet-databank.