Klinische tekenen en symptomen
ORPHA:3260 Idiopathisch hypereosinofiel syndroom
De fenotypische beschrijving van deze ziekte is gebaseerd op een analyse van de biomedische literatuur en maakt gebruik van termen van de Human Phenotype Ontology (HPO). Fenotypische afwijkingen worden gerangschikt volgens de frequentie waarmee ze voorkomen in de patiëntenpopulatie, en vervolgens binnen elke frequentiegroep in alfabetische volgorde.
- Eosinophilia HP:0001880
Zeer frequent
- Abdominal distention HP:0003270
- Anemia HP:0001903
- Fever HP:0001945
- Hypercoagulability HP:0100724
- Leukocytosis HP:0001974
- Myelodysplasia HP:0002863
- Myocardial eosinophilic infiltration HP:0031323
- Pallor HP:0000980
- Respiratory distress HP:0002098
Frequent
- Abdominal pain HP:0002027
- Angioedema HP:0100665
- Ankle swelling HP:0001785
- Arthralgia HP:0002829
- Arthritis HP:0001369
- Asthma HP:0002099
- Behavioral abnormality HP:0000708
- Blurred vision HP:0000622
- Cervical lymphadenopathy HP:0025289
- Chest pain HP:0100749
- Cholangitis HP:0030151
- Chronic diarrhea HP:0002028
- Chronic hepatitis HP:0200123
- Clubbing HP:0001217
- Colitis HP:0002583
- Confusion HP:0001289
- Congestive heart failure HP:0001635
- Cough HP:0012735
- Cutis marmorata HP:0000965
- Dementia HP:0000726
- Dilated cardiomyopathy HP:0001644
- Dysphagia HP:0002015
- Dyspnea HP:0002094
- Eczema HP:0000964
- Elevated hepatic transaminase HP:0002910
- Encephalopathy HP:0001298
- Erythroderma HP:0001019
- Failure to thrive HP:0001508
- Feeding difficulties in infancy HP:0008872
- Functional motor deficit HP:0004302
- Generalized lymphadenopathy HP:0008940
- Hepatosplenomegaly HP:0001433
- Hyperreflexia HP:0001347
- Inflammatory abnormality of the skin HP:0011123
- Intracranial hemorrhage HP:0002170
- Joint swelling HP:0001386
- Malabsorption HP:0002024
- Memory impairment HP:0002354
- Muscle weakness HP:0001324
- Myalgia HP:0003326
- Myelofibrosis HP:0011974
- Myeloproliferative disorder HP:0005547
- Neutrophilia HP:0011897
- Pancreatitis HP:0001733
- Papule HP:0200034
- Paresthesia HP:0003401
- Peripheral neuropathy HP:0009830
- Pleural effusion HP:0002202
- Portal fibrosis HP:0006580
- Pruritus HP:0000989
- Pulmonary embolism HP:0002204
- Pulmonary fibrosis HP:0002206
- Pulmonary infiltrates HP:0002113
- Raynaud phenomenon HP:0030880
- Seizures HP:0001250
- Sensory impairment HP:0003474
- Skeletal muscle atrophy HP:0003202
- Skin nodule HP:0200036
- Splenomegaly HP:0001744
- Supraventricular arrhythmia HP:0005115
- Swelling of proximal interphalangeal joints HP:0006253
- Thrombocytopenia HP:0001873
- Thrombocytosis HP:0001894
- Thromboembolic stroke HP:0001727
- Transient ischemic attack HP:0002326
- Urticaria HP:0001025
- Vasculitis in the skin HP:0200029
- Vomiting HP:0002013
Occasioneel
Additional information
Other sources of information
Gespecialiseerde sociale diensten
Waarschuwing
De verstrekte informatie is gebaseerd op gepubliceerde wetenschappelijke artikels.
De verstrekte informatie is een schatting voor de hele populatie van patiënten die standaard zorgverlening krijgen. Sommige fenotypische afwijkingen die hier worden gerapporteerd, kunnen individueel met een verschillende tijdelijkheid en ernst voorkomen, terwijl andere afwijkingen, die niet zijn vermeld, wel kunnen aangetroffen worden. Fenotypische annotaties zijn nog niet beschikbaar voor alle zeldzame ziekten; het annotatieproces wordt nog uitgevoerd.
De informatie vervat in Orphanet wordt regelmatig geactualiseerd. Het is mogelijk dat sinds de laatste actualisatie nieuwe ontdekkingen werden gedaan en dat deze nog niet werden opgenomen.
Professionelen worden aangemoedigd om steeds de recentste wetenschappelijke publicaties te raadplegen alvorens een beslissing te nemen op basis van de verstrekte informatie. Het is niet de bedoeling dat de informatie vervat in Orphanet de diensten van een gezondheidswerker vervangt. Orphanet kan niet verantwoordelijk gehouden worden voor het schadelijk, onvolledig of foutief gebruik van enige informatie aanwezig in de Orphanet-databank.