Orphanet: Oznaki i objawy kliniczne

Oznaki i objawy kliniczne

ORPHA:300385 Rak przysadki

Opis fenotypu choroby oparty jest na analizie piśmiennictwa bio-medycznego z zastosowaniem terminów zawartych w Ontologii Fenotypu Człowieka [the Human Phenotype Ontology (HPO)]. Nieprawidłowości fenotypu są przedstawione zgodnie z częstością ich występowania w populacji chorych, alfabetycznie w każdej grupie częstości.

Oznaka patognomoniczna *

Pituitary carcinoma HP:0011763

* Oznaka patognomoniczna: jej obecność wskazuje, że choroba jest bez wątpienia obecna. Brak tej oznaki nie wyklucza możliwości choroby, jednak jej obecność potwierdza obecność choroby ze znaczną pewnością.

Oznaki i objawy kliniczne

Zawsze obecna

Pituitary carcinoma HP:0011763

Bardzo częsta

Headache HP:0002315
Increased circulating ACTH level HP:0003154
Increased circulating prolactin concentration HP:0000870
Malignant neoplasm of the central nervous system HP:0100836
Pituitary corticotropic cell adenoma HP:0008291
Pituitary prolactin cell adenoma HP:0006767

Częsta

Enlarged pituitary gland HP:0012505
Hemianopia HP:0012377
Hypopituitarism HP:0040075
Mildly reduced visual acuity HP:0007739
Progressive visual field defects HP:0007987

Okazjonalna

Abnormality of central motor function HP:0011442
Ataxia HP:0001251
Growth hormone excess HP:0000845
Hearing impairment HP:0000365
Hyperpituitarism HP:0010514
Pituitary growth hormone cell adenoma HP:0011760
Spinal cord lesion HP:0100561

Rrzadka

Diabetes insipidus HP:0000873
Pituitary gonadotropic cell adenoma HP:0011759
Pituitary thyrotropic cell adenoma HP:0011762

Dodatkowe informacje

Dalsze informacje

Choroba/grupa chorób

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Ostrzeżenie

Dostarczone informacje bazują na opublikowanych artykułach naukowych.

Dostarczone informacje powstają dla całej populacji chorych pozostających w rutynowej opiece medycznej. Niektóre opisane nieprawidłowości fenotypu mogą występować tylko w pojedynczych przypadkach z o zmiennej czasowości i ciężkości, podczas gdy pozostałe, never wymienione w listach/zestawach, mogą również się pojawiać. Annotacje dotyczące fenotypu nie są jak dotychczas osiągalne dla wszystkich chorób; proces ten ciągle jeszcze trwa.

Informacje zawarte w Orphanecie są regularnie uaktualniane. Może się zdarzyć, że najnowsze odkrycia, które pojawią się po ostatnim uaktualnieniu, nie zostaną jeszcze odnotowane.

Profesjonaliści są zachęcani, aby zawsze sprawdzili najnowsze piśmiennictwo przed podjęciem decyzji wynikającej z dostarczonych informacji. Nie ma takiej intencji aby informacje w Orphanecie zastępowały serwisy profesjonalnej służby zdrowia. Orphanet nie ponosi odpowiedzialności za szkodliwe, niepełne albo błędne wykorzystanie informacji znalezionej w bazie danych Orphanetu.