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Sinais e sintomas clínicos

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ORPHA:328  Deficiência congénita de fator X

A descrição fenotípica desta doença é baseada numa análise da literatura biomédica e usa os termos da Ontologia do Fenótipo Humano (HPO). As anormalidades fenotípicas são apresentadas por ordem de frequência de ocorrência na população de doentes, depois por ordem alfabética dentro de cada grupo de frequência.

Critério de diagnóstico *
Reduced factor X activity HP:0008321
* As anomalias fenotípicas registadas como «critério de diagnóstico» são as incluídas nos conjuntos de critérios estabelecidos para estabelecer o diagnóstico de uma determinada doença, tendo sido publicados numa revista científica com revisão por pares.
Sinais e sintomas clínicos

    Muito frequente

  • Prolonged bleeding after dental extraction HP:0006298
  • Prolonged bleeding after surgery HP:0004846
HOOMHPO

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

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