Sinais e sintomas clínicos
ORPHA:1915 Síndrome alcoólico fetal
A descrição fenotípica desta doença é baseada numa análise da literatura biomédica e usa os termos da Ontologia do Fenótipo Humano (HPO). As anormalidades fenotípicas são apresentadas por ordem de frequência de ocorrência na população de doentes, depois por ordem alfabética dentro de cada grupo de frequência.
- Behavioral abnormality HP:0000708
- Cognitive impairment HP:0100543
- Global developmental delay HP:0001263
- Intellectual disability HP:0001249
- Intrauterine growth retardation HP:0001511
- Microcephaly HP:0000252
- Narrow face HP:0000275
- Short stature HP:0004322
- Specific learning disability HP:0001328
- Telecanthus HP:0000506
Muito frequente
- Abnormal dermatoglyphics HP:0007477
- Abnormality of immune system physiology HP:0010978
- Anteverted nares HP:0000463
- Atrial septal defect HP:0001631
- Biparietal narrowing HP:0004422
- Epicanthus HP:0000286
- Joint stiffness HP:0001387
- Low-set, posteriorly rotated ears HP:0000368
- Microdontia HP:0000691
- Micrognathia HP:0000347
- Microphthalmia HP:0000568
- Non-midline cleft lip HP:0100335
- Ptosis HP:0000508
- Short nose HP:0003196
- Smooth philtrum HP:0000319
- Strabismus HP:0000486
- Thin upper lip vermilion HP:0000219
- Vertebral segmentation defect HP:0003422
- Visceral angiomatosis HP:0100761
Frequente
- Cleft palate HP:0000175
- Congenital diaphragmatic hernia HP:0000776
- Generalized hirsutism HP:0002230
Ocasional
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Serviços Sociais Especializados
Atenção
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A informação fornecida é estimada para toda a população de doentes em cuidados de rotina. Algumas anormalidades fenotípicas relatadas aqui podem ocorrer individualmente em tempos ou grau de gravidades diferentes, enquanto outras, não listadas, ainda podem ser encontradas. As anotações fenotípicas ainda não estão disponíveis para todas as doenças raras; o processo de anotação está em andamento.
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