Sinais e sintomas clínicos
ORPHA:824 Mielofibrose com metaplasia mielóide
A descrição fenotípica desta doença é baseada numa análise da literatura biomédica e usa os termos da Ontologia do Fenótipo Humano (HPO). As anormalidades fenotípicas são apresentadas por ordem de frequência de ocorrência na população de doentes, depois por ordem alfabética dentro de cada grupo de frequência.
- Abnormality of bone marrow cell morphology HP:0005561
Muito frequente
- Abnormal megakaryocyte morphology HP:0012143
- Abnormality of blood and blood-forming tissues HP:0001871
- Anemia HP:0001903
- Constitutional symptom HP:0025142
- Fatigue HP:0012378
- Hepatomegaly HP:0002240
- Hepatosplenomegaly HP:0001433
- Pallor HP:0000980
- Splenomegaly HP:0001744
- Thrombocytopenia HP:0001873
Frequente
- Abnormal bleeding HP:0001892
- Abnormal thrombosis HP:0001977
- Anorexia HP:0002039
- Arterial thrombosis HP:0004420
- Bone marrow hypercellularity HP:0031020
- Easy fatigability HP:0003388
- Ecchymosis HP:0031364
- Extramedullary hematopoiesis HP:0001978
- Fever HP:0001945
- Flank pain HP:0030157
- Leukocytosis HP:0001974
- Low-grade fever HP:0011134
- Lymphadenopathy HP:0002716
- Pancytopenia HP:0001876
- Petechiae HP:0000967
- Poikilocytosis HP:0004447
- Portal hypertension HP:0001409
- Purpura HP:0000979
- Thrombocytosis HP:0001894
- Venous thrombosis HP:0004936
Ocasional
- Cachexia HP:0004326
- Hemangioma HP:0001028
- Hematological neoplasm HP:0004377
- Increased lactate dehydrogenase activity HP:0025435
Raro
- Autoimmune antibody positivity HP:0030057
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Serviços Sociais Especializados
Atenção
As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados.
A informação fornecida é estimada para toda a população de doentes em cuidados de rotina. Algumas anormalidades fenotípicas relatadas aqui podem ocorrer individualmente em tempos ou grau de gravidades diferentes, enquanto outras, não listadas, ainda podem ser encontradas. As anotações fenotípicas ainda não estão disponíveis para todas as doenças raras; o processo de anotação está em andamento.
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