Orphanet: Sinais e sintomas clínicos

Sinais e sintomas clínicos

ORPHA:2932 Polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica

A descrição fenotípica desta doença é baseada numa análise da literatura biomédica e usa os termos da Ontologia do Fenótipo Humano (HPO). As anormalidades fenotípicas são apresentadas por ordem de frequência de ocorrência na população de doentes, depois por ordem alfabética dentro de cada grupo de frequência.

Critério de diagnóstico *

Abnormal nerve conduction velocity HP:0040129

Decreased nerve conduction velocity HP:0000762

Fatiguable weakness of proximal limb muscles HP:0030200

* As anomalias fenotípicas registadas como «critério de diagnóstico» são as incluídas nos conjuntos de critérios estabelecidos para estabelecer o diagnóstico de uma determinada doença, tendo sido publicados numa revista científica com revisão por pares.

Sinais e sintomas clínicos

Muito frequente

Abnormal nerve conduction velocity HP:0040129
Areflexia HP:0001284
Decreased nerve conduction velocity HP:0000762
Fatiguable weakness of proximal limb muscles HP:0030200
Motor conduction block HP:0012078
Paresthesia HP:0003401
Peripheral demyelination HP:0011096
Peripheral neuropathy HP:0009830
Segmental peripheral demyelination/remyelination HP:0003481
Sensory ataxia HP:0010871
Sensory impairment HP:0003474
Unsteady gait HP:0002317

Frequente

Difficulty climbing stairs HP:0003551
Difficulty walking HP:0002355
Falls HP:0002527
Hand muscle weakness HP:0030237

Ocasional

Spontaneous pain sensation HP:0010833

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Serviços Sociais Especializados

Directoria Eurordis

Atenção

As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados.

A informação fornecida é estimada para toda a população de doentes em cuidados de rotina. Algumas anormalidades fenotípicas relatadas aqui podem ocorrer individualmente em tempos ou grau de gravidades diferentes, enquanto outras, não listadas, ainda podem ser encontradas. As anotações fenotípicas ainda não estão disponíveis para todas as doenças raras; o processo de anotação está em andamento.

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