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Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4

Krankheitsdefinition

Eine seltene Form der hereditären spastischen Paraplegie mit hoher intrafamiliärer klinischer Variabilität, die in den meisten Fällen als reiner Phänotyp mit Beginn im Erwachsenenalter (hauptsächlich in der 3. bis 5. Lebensdekade, kann aber in jedem Alter auftreten) mit fortschreitender Gangstörung aufgrund von beidseitiger Spastik und Schwäche der unteren Gliedmaßen sowie sehr leichter proximaler Schwäche und Harndrang charakterisiert ist. In einigen Fällen wird auch ein komplexer Phänotyp mit zusätzlichen Manifestationen einschließlich kognitiver Beeinträchtigung, zerebellärer Ataxie, Epilepsie und Neuropathie beobachtet. Ein schnellerer Krankheitsverlauf wird bei Patienten mit einem späteren Erkrankungsalter beobachtet.

ORPHA:100985

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • SPG4
    • Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, familiäre, Typ 2
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter, Jugendalter, Erwachsenenalter
  • ICD-10: G11.4
  • ICD-11: 8B44.00
  • OMIM: 182601
  • UMLS: C1866855
  • MeSH: C536865
  • GARD: 4925
  • MedDRA: -

  Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017) Nederlands (2017) Polski (2017, pdf) Japanese (2019, pdf)

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