x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage

Définition

Maladie génétique rare caractérisée par un épaississement de la peau des paumes et de la plante des pieds limité aux zones supportant le poids et/ou exposées aux frottements (kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique) et par une leucokératose buccale et oesophagienne, associée à un risque très élevé de développement d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage au cours de la vie. Les lésions cutanées apparaissent dans l'enfance et peuvent se compliquer de fissures et d'infections.

ORPHA:2198

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome d'hyperkératose palmoplantaire-carcinome de l'oesophage
    • Syndrome de Bennion-Patterson
    • Syndrome de Howell-Evans
    • Syndrome de tylose-cancer de l'oesophage
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : Q82.8
  • CIM-11: EC20.31
  • OMIM : 148500
  • UMLS : C1835664
  • MeSH : C536164
  • GARD: 3102
  • MedDRA : -

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2020) Español (2020) Nederlands (2020)

Informations supplémentaires

Article de synthèse

ERN produit/approuvé par un ERN   FSMR produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.