Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Niet-epidermolytische palmoplantaire keratodermie
Definitie ziekte
Een zeldzame, geïsoleerde, diffuse palmoplantaire keratodermie gekarakteriseerd door diffuse, homogene, milde tot dikke, gelige palmoplantaire hyperkeratose (soms met uitspreiding naar de dorsale zijde van vingers) die een wit sponzig uiterlijk vertoont na blootstelling aan water, frequent geassocieerd met infecties door dermatofyten. Hyperhidrose is meestal aanwezig en huidbiopsie toont niet-epidermolytische veranderingen.
ORPHA:2337
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Autosomaal dominante diffuse palmoplantaire keratodermie, Norrbotten-type
- Diffuse palmoplantaire keratodermie, Bothnian-type
- NEPPK
- Prevalentie: 1-9 / 100 000
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
- ICD 10: Q82.8
- OMIM-nummer: 600231
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 1862
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.