x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Oor - patella - kleine gestalte-syndroom

Definitie ziekte

Een zeldzame microcefale primordiale dwerggroei, gekenmerkt door de associatie van bilaterale microtie (ernstige hypoplasie van oorschelpen), afwezige patellae, kleine gestalte, en typische gelaatskenmerken zoals hoog voorhoofd, micrognathie met volle lippen en kleine mond, en geaccentueerde nasolabiale plooien (als rimpels die lopen van neusvleugels tot commissuur van lip).

ORPHA:2554

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Syndroom van Meier-Gorlin
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q87.1
  • ICD-11: LD24.JY
  • OMIM-nummer: 224690  613800  613803  613804  613805  616835  617063
  • UMLS: C1868684
  • MeSH: C538012
  • GARD: 2033
  • MedDRA: 10070612

  Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2006) English (2006) Español (2006) Français (2006) Italiano (2006) Polski ()

Gedetailleerde informatie

Overzichtsartikelen over ziekten

ERN : opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
FSMR : opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

Neonatale screening

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.