x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Oculocutaan albinisme

Definitie ziekte

Een groep van zeldzame, genetische aandoeningen met hypopigmentatie, gekarakteriseerd door gegeneraliseerde vermindering van pigmentatie van haar, huid en oog, alsook variabele oculaire bevindingen waaronder nystagmus, verminderde gezichtsscherpte en fotofobie. Varianten zijn onder meer OCA1A (meest ernstige vorm), OCA1B, OCA1 met minimale pigmentatie (OCA1-MP), OCA1-temperatuurgevoelig (OCA1-TS), OCA2, OCA3, OCA4, OCA5, OCA6, OCA7 en OCA8.

ORPHA:55

Classification level: Groep van aandoeningen
  • Synoniem(en):
    • OCA
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: -
  • ICD-11: EC23.20
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0078918
  • MeSH: D016115
  • GARD: 10958
  • MedDRA: -

  Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2020) Español (2020) Français (2020) Deutsch (2013) Italiano (2013) Greek (2014, pdf) Polski (2013, pdf) Russian (2013, pdf) Suomi (2013, pdf)

Gedetailleerde informatie

Het brede publiek

Richtlijnen

Overzichtsartikelen over ziekten

Genetische testen

ERN : opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
FSMR : opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

Neonatale screening

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.