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Syndrome de Lynch

Définition

Syndrome familial rare avec prédisposition aux cancers caractérisé par une prédisposition à une grande variété de cancers, notamment les néoplasmes du tube digestif, des voies urinaires, des reins, de l'endomètre, des ovaires, du cerveau et de la prostate, ainsi que les tumeurs sébacées de la peau, selon le gène impliqué. Les tumeurs peuvent survenir à tout âge, mais elles se présentent souvent chez les jeunes. Le risque individuel de tumeur dépend des facteurs suivants : le sexe, l'âge, le gène affecté et les antécédents personnels de cancer.

ORPHA:144

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : D48.9
  • OMIM : 120435  609310  613244  614331  614337  614350  614385
  • UMLS : -
  • MeSH : D003123
  • GARD: 9905
  • MedDRA : 10051981

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2020) Español (2020) Nederlands (2020) Italiano (2004)

Informations supplémentaires

Guidelines

Disease review articles

Genetic Testing

ERN : produit/approuvé par un ERN
FSMR : produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

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