Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Syndroom van Lynch
Definitie ziekte
Een zeldzaam hereditair tumorpredispositiesyndroom, gekarakteriseerd door predispositie voor een brede waaier van kankers, waaronder neoplasmata van spijsverteringsstelsel, urinewegen, nier, endometrium, ovarium, hersenen, en prostaat, alsook tumoren van talgklieren van huid, afhankelijk van het gen dat betrokken is. Tumoren kunnen optreden op eender welke leeftijd, maar ontstaan meestal bij jonge mensen. Factoren die het individuele risico op tumor beïnvloeden, zijn onder meer geslacht, leeftijd, aangetast gen, en persoonlijke voorgeschiedenis van kanker.
ORPHA:144
Classification level: AandoeningEr is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2020) Español (2020) Français (2020) Italiano (2004)
Gedetailleerde informatie
Richtlijnen
- Richtlijnen klinische praktijk
- Français (2012) - ALD
- Deutsch (2013) - AWMF
- English (2021) - Br J Surg
Overzichtsartikelen over ziekten
- Clinical genetics review
- English (2021) - GeneReviews
- Diagnostische criteria
- English (2004, pdf) - Orphanet
Genetische testen
- Guidance voor genetische testen
- English (2010) - Eur J Hum Genet


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.