Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Myopathie en diabetes mellitus
Definitie ziekte
Een zeldzame, genetische, mitochondriale myopathie gerelateerd aan mitochondriaal DNA die wordt gekarakteriseerd door traag progressieve spierzwakte (proximaal groter dan distaal), voornamelijk van de gelaatsspieren en schoudergordel, geassocieerd met insuline-afhankelijke diabetes mellitus. Neurologische betrokkenheid en congenitale myopathie kunnen variabel waargenomen worden.
ORPHA:2596
Classification level: AandoeningEr is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2018) Español (2018) Français (2018) Italiano (2018)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.