Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Acatalasemie
Definitie ziekte
Een zeldzaam aangeboren defect van stofwisseling, gekenmerkt door deficiëntie van katalase in erytrocyten, een enzym dat verantwoordelijk is voor afbraak van waterstofperoxide. De aandoening is meestal asymptomatisch, maar kan geassocieerd zijn met orale ulceraties en gangreen, of diabetes mellitus en atherosclerose in bepaalde populaties.
ORPHA:926
Classification level: AandoeningEr is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2021) Español (2021) Français (2021) Português (2021) Deutsch (2006) Italiano (2006)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.