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Myelom, multiples

ORPHA:29073

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Kahler-Krankheit
    • Myelomatose
    • Plasmazellmyelom
    • Plasmozytom, medulläres
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: C90.0
  • ICD-11: 2A83.1
  • OMIM: 254500
  • UMLS: C0026764
  • MeSH: D009101
  • GARD: 7108
  • MedDRA: 10028228

Zusammenfassung

Für diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfügbar



Das Multiple Myelom (MM) ist ein unheilbares Malignom des Knochenmarks. Es ist gekennzeichnet durch diffuse Osteopenie, fokale lytische Knochenläsionen, pathologische Frakturen, Hyperkalzämie und Knochenschmerzen. Die Prävalenz reicht von 0,5-1:100.000 bei Asiaten bis zu 10-12:100.000 bei Afro-Amerikanern. Das MM ist bei Männern häufiger als bei Frauen. Die Patienten erkranken in ihren frühen 60ern. Gegenwärtig wird das MM mit Steroiden, alkylierenden Agentien, Bisphosphonaten und Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation behandelt.

- Letzte Aktualisierung: Januar 2007

  Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2014) Español (2014) Nederlands (2014) Français (2007) Italiano (2007)

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  • Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
  • English (2023) - PROQOLIDTM
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