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Myélome multiple

ORPHA:29073

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Maladie de Kahler
    • Myélomatose
    • Myélome à plasmocytes
    • Plasmacytome médullaire
  • Prévalence : 1-5 / 10 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : C90.0
  • CIM-11: 2A83.1
  • OMIM : 254500
  • UMLS : C0026764
  • MeSH : D009101
  • GARD: 7108
  • MedDRA : 10028228

Résumé

Un texte plus récent existe en anglais pour cette maladie



Le myélome multiple (MM) est un cancer de la moelle osseuse, incurable à ce jour, caractérisé par une ostéopénie, des lésions lytiques focales, des fractures pathologiques, une hypercalcémie, et des douleurs osseuses. La prévalence est comprise entre 0.5 et 1/100 000 dans la population asiatique, et entre 10 et 12/100 000 dans la population afro-américaine. Le MM est plus fréquent chez les hommes. La maladie débute vers l'âge de 60 ans. Les thérapies actuelles incluent des corticoïdes, des agents alkylants, des biphosphonates et une chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue de cellules souches.

- Dernière mise à jour : Janvier 2007

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2014) Español (2014) Nederlands (2014) Deutsch (2007) Italiano (2007)

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