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Mieloma multiplo
ORPHA:29073
Livello di Classificazione: Malattia- Sinonimo/i
:
- Malattia di Kahler
- Mieloma dei plasmociti
- Mieloma delle cellule plasmatiche
- Mielomatosi
- Plasmacitoma midollare
- Prevalenza: 1-5 / 10 000
- Trasmissione: Non applicabile
- Età di esordio: Età adulta
- ICD-10: C90.0
- ICD-11: 2A83.1
- OMIM: 254500
- UMLS: C0026764
- MeSH: D009101
- GARD: 7108
- MedDRA: 10028228
Riassunto
Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese
Il mieloma multiplo (MM) è un tumore, attualmente non curabile, del midollo osseo, caratterizzato da osteopenia diffusa, lesioni litiche focali, fratture patologiche, ipercalcemia e dolori ossei. La prevalenza varia tra 0,5 e 1/100.000 nella popolazione asiatica, tra 10 e 12/100.000 negli Afro-Americani. Il MM è più comune negli uomini. I primi sintomi si presentano verso i sessant'anni. Le terapie attuali comprendono steroidi, agenti alchilanti, bisfosfonati e la chemioterapia a alto dosaggio, associata al trapianto di cellule staminali autologhe.
Un testo su questa malattia è disponibile in English (2014) Español (2014) Nederlands (2014) Deutsch (2007) Français (2007)
Informazioni dettagliate
Grande pubblico
- Articolo per il grande pubblico
- Deutsch (2013) - Onkopedia
- Français (2015) - INCa
Linee guida
- Linee guida di buona pratica clinica
- Français (2010) - ALD
- English (2021) - Ann Oncol
- Linee guida per l'anestesia
- Czech (2019) - Orphananesthesia
- English (2019) - Orphananesthesia
Articoli di revisione sulla malattia
- Articolo di revisione
- Deutsch (2018) - Onkopedia
Clinical Outcome Assessment (COA)
- Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
- English (2023) - PROQOLIDTM


Informazioni supplementari
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