Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Noonanové syndrom s mnohočetnými lentiginózními pigmentacemi
ORPHA:500
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Kardiomyopatická lentiginóza
- LEOPARD syndrom
- Familiární syndrom mnohočetných lenitginózních névů
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké
- MKN-10: Q87.1
- OMIM: 151100 611554 613707
- UMLS: C0175704
- MeSH: C537116 D044542
- GARD: 1100
- MedRA: 10062901
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Italiano (2015) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Deutsch (2008) Português (2008)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Deutsch (2015, pdf) - BVHK
- Español (2015, pdf) - Asoc Snd Noonan Cantabria
- Svenska (2016) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2008) - Orphanet J Rare Dis
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Deutsch (2015, pdf) - Kardiologe
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.