Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Dystrofie rohovky
ORPHA:34533
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma: -
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Nepoužitelné nebo X-vázaný recesivní nebo Mitochondriální dědičnost nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: H18.5
- MKN-11: 9A70
- OMIM: -
- UMLS: C0010036
- MeSH: D003317
- GARD: -
- MedRA: 10011005
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2012) English (2012) Español (2012) Français (2012) Italiano (2012) Nederlands (2012) Greek (2012, pdf) Polski (2012, pdf)
Podrobnější informace
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2009) - Orphanet J Rare Dis


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.