Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Schöpfův-Schulzův-Passargův syndrom
ORPHA:50944
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Schöpf-Schulz-Passargův syndrom
- Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma, cysty očních víček, hypodoncii a hypotrichózu
- Syndrom zahrnující palmoplantární hypokeratózu, cysty očních víček, hypodoncii a hypotrichózu
- Syndrom zahrnující palmoplantární keratózu, cysty očních víček, hypodoncii a hypotrichózu
- SSPS
- Ekrinní nádory a ektodermální dysplázie
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Adolescent, Dětství
- MKN-10: Q82.8
- MKN-11: LD27.0Y
- OMIM: 224750
- UMLS: C1857069
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2013) English (2013) Español (2013) Français (2013) Italiano (2013) Nederlands (2013) Greek (2013, pdf) japonština (2013, pdf) ruština (2013, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.