Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Primární lymfedém
ORPHA:77240
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- Tronkulární lymfatická malformace
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: -
- MKN-11: BD93.0
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Nederlands (2017) Français (2007) Italiano (2007)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2007, pdf) - Orphanet
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2009) - AWMF
- Français (2019) - PNDS
- English (2021) - Orphanet J Rare Dis
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2018, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.