Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Vrozená porucha syntézy žlučových kyselin, typ 4
ORPHA:79095
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Deficit 2-methylacyl-CoA racemázy
- Deficit AMACR
- Deficit alfa-methyl-acyl-CoA racemázy
- Syndrom zahrnující onemocnění jater, retinitis pigmentosa, polyneuropatii a epilepsii
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: K76.8
- OMIM: 214950 614307
- UMLS: C3280428
- MeSH: C535444
- GARD: 10046
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2011) English (2011) Español (2011) Français (2011) Italiano (2011) Nederlands (2011)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2019) - PNDS


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.