Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Porucha peroxisomální biogeneze
ORPHA:79189
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- PBD-ZSD
- PBD-ZSS
- PBD - spektrum Zellwegerova syndromu
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: -
- MKN-11: 5C57.0
- OMIM: 202370 214100 214110 266510 601539 614859 614862 614863 614866 614867 614870 614871 614872 614873 614876 614877 614879 614882 614883 614885 614886 614887 614920
- UMLS: C1832200
- MeSH: C536664
- GARD: 11890
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2012) English (2012) Español (2012) Italiano (2012) Nederlands (2012) Polski (2012, pdf) ruština (2012, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Svenska (2014) - Socialstyrelsen
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2020) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.