Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Milroyova nemoc
ORPHA:79452
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Vrozený primární lymfedém
- Hereditární lymfedém, typ I
- Nonneho-Milroyův lymfedém
- Nonne-Milroyův lymfedém
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q82.0
- OMIM: 153100 247440 611944 613480 615907
- UMLS: C1704423
- MeSH: -
- GARD: 7220
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2014) Español (2014) Nederlands (2014)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2007, pdf) - Orphanet
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2021) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2018, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.