Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
X-vázaná mentální retardace, Cabezasův typ
ORPHA:85293
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Cabezasův syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství
- MKN-10: Q87.8
- OMIM: 300354
- UMLS: C1845861
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Deutsch (2019) Italiano (2019)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.