Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci a retinitis pigmentosa
ORPHA:85332
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Aldredův syndrom
- Retinitis pigmentosa a mentální retardace způsobené mikrodelecí Xp11.3
- Retinitis pigmentosa a mentální retardace způsobené del(X)(p11.3)
- Retinitis pigmentosa a mentální retardace způsobené monozomií Xp11.3
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: -
- MKN-10: H35.5
- OMIM: 300578
- UMLS: C0795873
- MeSH: -
- GARD: 8360
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.