Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Autozomálně recesivní cutis laxa, typ 2
ORPHA:90350
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- ARCL2
- Cutis laxa se zvýšenou volností kloubů a opožděním vývoje
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q82.8
- OMIM: -
- UMLS: C0432337
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Funkční genetika
- English (2009, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2021)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.