Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Duplikace/inverze 15q11
ORPHA:3306
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Inv dup(15)
- Izodicentrický chromozom 15
- Non-distální tetrazomie 15q
- Non-telomerická tetrazomie 15q
- Idic(15)
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo neznámý
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké
- MKN-10: Q99.8
- OMIM: -
- UMLS: C3711376
- MeSH: C580205
- GARD: 5153
- MedRA: 10081682
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Italiano (2008) Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Italiano (2009, pdf) - Unique
- Italiano (2009, pdf) - Unique
- Español (2014, pdf) - Unique
- Español (2014, pdf) - Unique
- ruština (2014, pdf) - Unique
- ruština (2014, pdf) - Unique
- Nederlands (2016, pdf) - Unique
- Nederlands (2016, pdf) - Unique
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
- English (2020, pdf) - Unique
- Français (2020, pdf) - Unique
- Français (2020, pdf) - Unique
- Deutsch (2023, pdf) - Kindernetzwerk e.V.
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2008) - Orphanet J Rare Dis


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.