x

Hledat vzácné onemocnění

* (*) povinné pole

Další možnost(i) vyhledávání

Navrhněte aktualizaci

(*) povinná pole.

Attention

Přijímají se pouze připomínky, jejichž cílem je zlepšit kvalitu a přesnost informací na webu Orphanet. V případě všech ostatních komentářů zašlete své připomínky prostřednictvím kontaktujte nás. Zpracovávat lze pouze komentáře napsané v angličtině.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Mikrodeleční syndrom 22q11.2

ORPHA:567

Úroveň klasifikace: Onemocnění
  • Synonyma:
    • CATCH 22
    • Takaův syndrom
    • Shprintzenův syndrom
    • Syndrom Sedláčkové
    • DiGeorgeův syndrom
    • Syndrom konotrunkální anomálie obličeje
    • 22q11DS
    • Velokardiofaciální syndrom
    • Monozomie 22q11
    • Mikrodelece 22q11.2
    • DiGeorgeova sekvence
    • Kardiofaciální syndrom
    • Caylerův syndrom
  • Prevalence: 1-5 / 10 000
  • Dědičnost: Autosomálně dominantní 
  • Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
  • MKN-10: D82.1
  • MKN-11: LD44.N0
  • OMIM: 125520  188400  192430
  • UMLS: C0012236
  • MeSH: -
  • GARD: 10299
  • MedRA: 10012979

Shrnutí

Text pro toto onemocnění existuje v angličtině



Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.

  Text pro toto onemocnění existuje v Italiano (2012) Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Português (1999) Greek (2012, pdf) Suomi (2012, pdf) ruština (2012, pdf) Polski (2012, pdf)

Podrobnější informace

Veřejnost

Doporučené postupy

Články o onemocněních

Disabilita/handicap

Genetické testování

ERN Vytvořeno/podpořeno ERN   FSMR Vytvořeno/podpořeno FSMR

Doplňující informace

Další informace o tomto onemocnění

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění

Specializované sociální služby

Newborn screening

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.