Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom invertované duplikace/delece 8p
ORPHA:96092
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Invdupdel(8p)
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo neznámý
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q99.8
- MKN-11: LD41.P
- OMIM: -
- UMLS: C4273676
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2013) Italiano (2013) Português (2013) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Greek (2013, pdf) Polski (2013, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2011, pdf) - Unique
- English (2019, pdf) - Unique
- Português (2019, pdf) - Unique
- ruština (2020, pdf) - Unique
- Español (2021, pdf) - Unique
- Italiano (2021, pdf) - Unique
- Polski (2021, pdf) - Unique
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2022) - PNDS


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.