Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Glykogenóza způsobená deficitem kyselé maltázy
ORPHA:365
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Pompeho choroba
- Deficit lysosomální alfa-1,4-glukosidázy
- GSD typ 2
- GSD II
- Glykogenóza, typ 2
- Glykogenóza, typ II
- GSD způsobená deficitem kyselé maltázy
- Glykogenóza II. typu
- Deficit kyselé maltázy
- Prevalence: 1-9 / 100 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Dospělý, Adolescent, Dětství, Rané dětství, Novorozenecké, Prenatální
- MKN-10: E74.0
- MKN-11: 5C51.3
- OMIM: 232300
- UMLS: C0017921
- MeSH: D006009
- GARD: 5714
- MedRA: 10053185
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- Greek (2014, pdf)
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2018, pdf)
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2016)
- English (2016)
- Español (2016)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Español (2015, pdf)
- Français (2016)
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2017)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.