Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Turcotův syndrom s polypózou
ORPHA:99818
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma: -
- Prevalence: -
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: D12.6
- OMIM: 175100
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Přehledový článek
- English (2009)
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2012)
- Pokyny pro genetické testování
- English (2011)
- Přehled klinické genetiky
- English (2017)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.