Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Aurikulokondylární syndrom
ORPHA:137888
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Syndrom malformace ucha ve tvaru otazníku
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q75.8
- MKN-11: LD2F.16
- OMIM: 602483 612798 614669 615706
- UMLS: C1865295
- MeSH: C538270
- GARD: 9798
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2009) English (2009) Español (2009) Français (2009) Italiano (2009) Nederlands (2009) Português (2009)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.