Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Kennedyho nemoc
ORPHA:481
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- SBMA
- SMAX1-vázaná spinobulbární svalová atrofie
- X-vázaná BSMA
- X-vázaná bulbospinální amyotrofie
- X-vázaná bulbospinální muskulární atrofie
- X-vázaná spinální a bulbární svalová atrofie
- Prevalence: -
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Dospělý
- MKN-10: G12.2
- OMIM: 313200
- UMLS: C0393547 C0752353 C1839259
- MeSH: -
- GARD: 6818
- MedRA: 10068600
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- Greek (2011, pdf)
- Polski (2011, pdf)
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2020)
- English (2020)
- Français (2020)
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2020)
- Français (2017)
- Přehled klinické genetiky
- English (2017)
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2017, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.