Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Hemofagocytický syndrom
ORPHA:158032
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- HLH
- Hemofagocytická lymfohistiocytóza
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Dětství, Adolescent
- MKN-10: -
- OMIM: -
- UMLS: C0024291
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: 10058125
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.