Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom srdce-ruka, slovinský typ
ORPHA:168796
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Atriodigitální dysplázie, slovinský typ
- Syndrom zahrnující poruchu převodního systému srdce, dilatační kardiomyopatii a brachydaktylii
- Syndrom Holtové-Oramův
- Syndrom Holt-Oramův
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Dospělý
- MKN-10: Q87.2
- MKN-11: LD2F.1Y
- OMIM: 610140
- UMLS: C1857829
- MeSH: C535852
- GARD: 9846
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2013) English (2013) Español (2013) Français (2013) Italiano (2013) Nederlands (2013) Polski (2013, pdf)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2022) - PNDS


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.