Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Nelymfoidní cystická dysgeneze brzlíku
ORPHA:169095
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Deficience Winged Helix Nude
- Syndrom zahrnující těžkou T-buněčnou imunodeficienci, vrozenou alopecii a dystrofii nehtů
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: D82.8
- OMIM: 601705 618806
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 4358
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2018) Español (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018) Polski ()
Podrobnější informace
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2017) - Orphanet J Rare Dis


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.