Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Spinocerebelární ataxie, typ 34
ORPHA:1955
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Erytrokeratodermie s ataxií
- SCA34
- Spinocerebelární ataxie a erytrokeratodermie
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Adolescent, Dospělý
- MKN-10: G11.1
- MKN-11: 8A03.16
- OMIM: 133190
- UMLS: C1851481
- MeSH: C535514 C535738
- GARD: 59
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Italiano (2020) Nederlands (2020) Polski (2014, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- English (2012) - Socialstyrelsen
- Svenska (2021) - Socialstyrelsen


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.